Por apresentar desvio de qualidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou como medida de interesse sanitário, a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, dos lotes dos seguintes medicamentos: Lote 2345 (já fora de validade: 06/2012), do produto Captomed (Captopril) 25mg, fabricado por Cimed Indústria de Medicamentos Ltda., de Pouso Alegre (MG); Lote 06675335, do medicamento Teutoformin (Cloridrato de Metformina) 850mg, comprimidos (valido até 01/2013), fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A, de Anápolis (GO); Lote L17685, do medicamento Glicomet (Cloridrato de Metformina), 850mg, comprimidos (válido até 11/2012), fabricado por Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda, de Anápolis (GO).

Por falsificação, a Anvisa determinou a apreensão e a inutilização em todo o território nacional, dos lotes dos seguintes medicamentos: Lote 12047, do produto Decadurabolin, na apresentação 50mg, ampola 1ml, fabricado em 06/2008, com validade até 06/2014; Lote 13127, de e Decadurabolin, na apresentação 250mg, ampola 1 ml, fabricado em 01/2009 com validade até 01/2014; Lote 12824, do produto Durateston, na apresentação 250mg, ampola 1ml, fabricado em 06/2010, com validade até 06/2014; Lote 12868, do produto Durateston, na mesma apresentação, 250mg, ampola 1ml, fabricado em 02/2009, com validade até 02/2014, cuja detentora do registro é a empresa Schering-Plough Produtos Farmacêuticos. De acordo com o detentor do registro em território nacional - as amostras dos lotes em questão não foram fabricados pelo laboratório Schering-Plough e não correspondem ao sistema de numeração de lotes do mesmo.

L.S./M.Tb.909-Ba
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