Acromegalia

• CABERGOLINA 0,5 MG (POR COMPRIMIDO)
• LANREOTIDA 120 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• LANREOTIDA 60 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• LANREOTIDA 90 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• OCTREOTIDA LAR 10 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA)
• OCTREOTIDA LAR 20 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA)
• OCTREOTIDA LAR 30 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA)

• Cópia do Cartão Nacional de Saúde (CNS) do paciente;
• Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
• Cópia do comprovante de residência;
• Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME), adequadamente preenchido (deve ser renovado SEMESTRALMENTE);
• Formulário de Acesso aos Medicamentos para Acromegalia preenchido, assinado e carimbado pelo médico do paciente.(clique aqui)
• Prescrição médica devidamente preenchida (renovar SEMESTRALMENTE junto com o LME);
• Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; assinado pelo médico e paciente.
• Relatório do Endocrinologista com CID-10, informando:
• 1. Critérios de Inclusão apresentados pelo paciente.
• 2.Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Acromegalia.

• Exames obrigatórios:
• Glicose de jejum
• Cópia de exame de dosagem de IGF 1 (fator de crescimento tipo insulina 1);
• Cópia de exame de dosagem de hormônio de crescimento (GH) após sobrecarga de glicose ou basal sem sobrecarga de glicose para paciente diabético;
• Ressonância magnética (RM) de sela túrcica (19). Os pacientes com contraindicação a esse exame devem realizar tomografia computadorizada (TC) de sela túrcica.
• Níveis séricos dos seguintes hormônios: cortisol, TSH, T4 livre, prolactina, LH, FSH e testosterona total (em homens).
• Exames condicionados à situação clínica do paciente (não são obrigatórios, mas podem ser solicitados pelo avaliador):
• Cópia do laudo de Tomografia Computadorizada de tórax ou de abdômen
• Colonoscopia
• Ecografia de tireoide
• Ecocardiografia
• TC de tórax e de abdômen
• Exame oftalmológico com realização de campimetria visual

Dosagens séricas de IGF-1 e GH após sobrecarga de glicose 3-6 meses depois do procedimento. No caso de diabéticos, devem ser realizadas dosagens de IGF-1 e GH basal sem sobrecarga de glicose. Periodicidade: Trimestralmente no primeiro ano e, após, anualmente.

Capital

• CEDEBA- Centro de Diabetes e Endocrinologia do Estado da Bahia
• End: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto. Salvador/Ba.
• Tel: da Farmácia: 3270-5701
• Horário: 8h às 18h
• E-mail: cedeba.farmacia@saude.ba.gov.br
• Interior
• Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Pacientes com acromegalia devem ser avaliados periodicamente em relação à eficácia do tratamento e ao desenvolvimento de toxicidade aguda ou crônica em serviços especializados de neurocirurgia com endocrinologia ou neuroendocrinologia. A existência de centro de referência facilita a avaliação diagnóstica, o tratamento, o ajuste de doses conforme necessário e o controle de efeitos adversos.

OCTREOTIDA 0,1 MG/ML INJETÁVEL deve ser utilizada somente para testar a tolerabilidade do paciente aos análogos da Somatostatina. Para isso, utiliza-se uma injeção de 100 mcg por via subcutânea.

Data atualização: 28/10/2021

• GUIA DE ORIENTAÇÃO AO PACIENTE - ACROMEGALIA (61 KB)
• TERMO DE ESCLARECIMENTO E RESPONSABILIDADE - ACROMEGALIA (54 KB)
• PCDT_Resumido_Acromegalia (202 KB)
• MODELO-LME-DE-6-MESES (1 MB)
• Declaração Autorizadora para Dispensação (86 KB)
• PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS - ACROMEGALIA (496 KB)
• FLUXO DE ACESSO - ACROMEGALIA (111 KB)
• Formulário para Solicitação Inicial de Medicamento - Acromegalia (135 KB)