Artrite Reumatoide

• ABATACEPTE 125 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• ABATACEPTE 250 MG INJETÁVEL (POR FRASCO AMPOLA).
• ADALIMUMABE 40 MG INJETÁVEL (FRASCO AMPOLA)
• ADALIMUMABE 40 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• AZATIOPRINA 50 MG (POR COMPRIMIDO)
• CERTOLIZUMABE PEGOL 200 MG/ML INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• CICLOSPORINA 100 MG (POR CAPSULA)
• CICLOSPORINA 100 MG/ML SOLUCAO ORAL (POR FRASCO DE 50 ML)
• CICLOSPORINA 25 MG (POR CAPSULA)
• CICLOSPORINA 50 MG (POR CAPSULA)
• CITRATO DE TOFACITINIBE 5 MG (POR COMPRIMIDO)
• ETANERCEPTE 25 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA)
• ETANERCEPTE 50 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA OU SERINGA PREENCHIDA)
• GOLIMUMABE 50 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA)
• HIDROXICLOROQUINA 400 MG (POR COMPRIMIDO)
• INFLIXIMABE 10 MG/ML INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA COM 10 ML)
• LEFLUNOMIDA 20 MG (POR COMPRIMIDO)
• METOTREXATO 2,5 MG (POR COMPRIMIDO)
• RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 50 ML)
• SULFASSALAZINA 500 MG (POR COMPRIMIDO)
• TOCILIZUMABE 20 MG/ML INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 4 ML)

• Cópia do Cartão Nacional de Saúde (CNS) do paciente;

• Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;

• Cópia do comprovante de residência;

• Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME), adequadamente preenchido (deve ser renovado TRIMESTRALMENTE);

• Prescrição médica devidamente preenchida (deve ser renovada TRIMESTRALMENTE junto com o LME);

• Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; assinado pelo médico e paciente.

• Relatório médico com CID-10, informando os seguintes dados:

1.Descrição dos critérios de classificação ACR 1987 ou ACR/EULAR 2010, com CID - ver formulário de solicitação de medicamentos para AR

2. Descrição clínica detalhada afastando o diagnóstico de tuberculose e outras infecções ativas.

Exames obrigatórios para todos os medicamentos:

• FR

• VHS

• PCR

• Radiografia simples (da área acometida)

• Ultrassonografia ou ressonância magnética (apenas nos casos de dúvida, em AR inicial sem erosões à radiografia).

• Hemograma com plaquetas

Para Metotrexato, também:

• HbsAg;

• Anti-HCV;

• Beta HCG (para mulheres em idade fértil);

• Teste de Mantoux

• AST/ TGO e ALT/TGP;

• Creatinina.

• Ureia sérica, fosfatase alcalina (conforme a Portaria GM/MS nº 100 – 07/02/2013)

Para Sulfassalazina, também:

• B-HCG (para mulheres em idade fértil);

• HbsAg;

• Anti-HCV;

• Teste de Mantoux

• AST/ TGO e ALT/TGP

Para Leflunomida, também:

• B-HCG (para mulheres em idade fértil);

• HBsAg;

• Anti-HCV;

• Teste de Mantoux

• AST/ TGO e ALT/TGP;

• Creatinina

Para Adalimumabe, certolizumabe pegol, etanercepte, infliximabe, golimumabe, abatacepte e Rituximabe, Tocilizumabe também:

• Teste de Mantoux

• Rx de tórax

• HBsAg

• Anti-HCV

• Anti -HIV

• Creatinina

• AST/ TGO e ALT/TGP

Para Citrato de Tofacitinibe, também:

• Teste de Mantoux

• Radiografia de Tórax

Para Hidroxicloroquina, também:

• Beta HCG (para mulheres em idade fértil)

• Avaliação oftalmológica

Para Azatioprina, também:

• HBsAg

• Anti-HCV

• Beta HCG (para mulheres em idade fértil)

Para Ciclosporina, Também:

• Creatinina sérica

• HBsAg

• Anti-HCV

• Beta HCG (para mulheres em idade fértil)

• Teste de Mantoux

Exames para solicitação condicionados à situação clínica do paciente, conforme PCDT:

• Anti-CCP (apenas se o FR for negativo ou em caso de dúvida diagnóstica).

• Azatioprina: Hemograma, AST/TGO e ALT/ TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Ciclosporina: Creatinina. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Ciclofosfamida: Hemograma, exame comum de urina. Periodicidade: 2 semanas após cada infusão.
• Metotrexato: Hemograma, creatinina, AST/ TGO e ALT/TGP. Periodicidade: a cada 1 a 3 meses.
• Sulfassalazina: Hemograma, AST/TGO e ALT/ TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Leflunomida: Hemograma, creatinina, AST/ TGO e ALT/TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Citrato de Tofacitinibe: Hemograma, AST/TGO e ALT/TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Hidroxicloroquina: Hemograma, AST/TGO e ALT/ TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses. Avaliação oftalmológica. Periodicidade: Anualmente.
• Beta HCG (para mulheres em idade fértil). Periodicidade: A critério médico
• Anti-TNF: Hemograma, AST/TGO e ALT/ TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Abatacepte: Hemograma, AST/TGO e ALT/TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Rituximabe: Hemograma, AST/TGO e ALT/TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses.
• Tocilizumabe: Hemograma, AST/TGO e ALT/TGP. Periodicidade: A cada 1 a 3 meses. Colesterol total, HDL, LDL, triglicerídios. Periodicidade: A cada 6 a 12 meses.

capital

FIMAE - Farmácia Integrada da Atenção Especializada

End: Praça Conselheiro João Alfredo, s/nº - Pau Miúdo, Salvador – BA, CEP 40320-350

Tel/Fax da farmácia: 3117-1645

Horário: 8h às 17h

E-mail:fimae.dasf@gmail.com

HUPES - Hospital Universitário Professor Edgard Santos

End: Rua Dr. Augusto Viana, S/n - Canela, Salvador - BA, CEP 40110-060

Pólo de infusão de imunobiológicos ceaf, 1º subsolo

Tel da farmácia: 3283 8256

Horário para cadastramento: 13h às 15h

Interior

Bases Regionais De Saúde E Núcleos Regionais De Saúde (antigas DIRES)

• Está disponível na aba de documentos o formulário para acesso aos medicamentos de Artrite Reumatoide, o qual contempla os critérios de inclusão da patologia e deverá ser preenchido pelo médico

• A partir de 07/11/2018, a solicitação de medicamentos biológicos para Artrite Reumatoide somente será atendida se estiver em consonância com a NOTA TÉCNICA Nº 411/2018-CGCEAF/DAF/SCTIE/MS.

• ABATACEPTE 125 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA); GOLIMUMABE 50 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA); CITRATO DE TOFACIFITINIBE 5 MG (POR COMPRIMIDO) e CERTOLIZUMABE PEGOL 200 MG/ML INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA são medicamentos aprovados para uso em pacientes acima de 18 anos.

• O atendimento na farmácia do Ceaf do Hupes para os medicamentos orais, será apenas para o paciente matriculado no ambulatório do hospital para assistência médica desta patologia.

• Pacientes em uso de Rituximabe receberão o tratamento no HUPES.

• Os pacientes com solicitação de biológicos subcutâneos iniciarão o tratamento em Salvador e em seguida serão transferidos para a regional de destino.

• Recomenda-se que o médico responsável pelo tratamento tenha experiência e seja treinado nessa atividade, devendo ser preferencialmente Reumatologista, seguindo OBRIGATORIAMENTE as orientações do PCDT.

• Atualizado em 14/07/2020

• NOTA INFORMATIVA Nº 04/2020 COAFE/DASF/SAFTEC/SESAB (103 KB)
• ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE REUMATOIDE (87 KB)
• NOTA TÉCNICA - ARTRITE REUMATOIDE (259 KB)
• PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS - ARTRITE REUMATOIDE (668 KB)
• JUSTIFICATIVA PARA NT MODELO GERAL (24 KB)
• FORMULÁRIO PARA ACESSO AOS MEDICAMENTOS DE ARTRITE REUMATOIDE (103 KB)
• NOVO FLUXO DE ACESSO - ARTRITE REUMATOIDE (156 KB)
• TABELA- CATEGORIAS DOS MEDICAMENTOS (395 KB)
• ALGORITIMO DE DECISÃO TERAPÊUTICA DA ARTRITE REUMATOIDE (453 KB)
• TERMO DE ESCLARECIMENTO E RESPONSABILIDADE - ARTRITE REUMATOIDE (141 KB)