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Fibrose Cística – Manifestações Pulmonares e Insuficiência Pancreática

Fibrose Cística – Manifestações Pulmonares e Insuficiência Pancreática

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística – Manifestações Pulmonares e Insuficiência Pancreática (acesse aqui).

CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)

– E 84.0 Fibrose cística com manifestações pulmonares
– E 84.8 Fibrose cística com outras manifestações

Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e de CID-10 desta patologia, favor acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)

 

Medicamentos
  • ALFADORNASE 2,5 MG (POR AMPOLA)
  • PANCREATINA 10.000 UI (POR CAPSULA)
  • PANCREATINA 25.000 UI (POR CAPSULA)
Documentos necessários

  • Cópia de RG, CPF, comprovante de residência, cartão nacional do SUS do paciente;
  • Receita médica (deve ser renovada TRIMESTRALMENTE junto com o LME);
  • Relatório médico com CID;
  • LME de Solicitação de medicamentos preenchido (deve ser renovado TRIMESTRALMENTE);
  • Termo de Esclarecimento e Responsabilidade totalmente preenchido.

Exames para abertura de processo

  • Dosagem de cloreto de sódio no suor;
  • Avaliação Clínica.

Exames de monitoramento

  • Monitoramento clínico de acordo com estado nutricional

Unidades de Referência

  • Hospital Otávio Mangabeira – Tel.: 3117-1629
  • Horário de funcionamento: turno matutino
  • Contato: Recepção do Ambulatório de Fibrose Cística.

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