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Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida (clique aqui)

CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)

  • I50.0 Insuficiência cardíaca congestiva
  • I50.1 Insuficiência ventricular esquerda
  • I50.9 Insuficiência cardíaca não especificada

Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e de CID-10 desta patologia, favor acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)

 

 

Medicamentos
  • SACUBITRIL 24 MG + VALSARTANA 26 MG (POR COMPRIMIDO)
  • SACUBITRIL 49 MG + VALSARTANA 51 MG (POR COMPRIMIDO)
  • SACUBITRIL 97 MG + VALSARTANA 103 MG (POR COMPRIMIDO)
Documentos necessários

Cópia do Cartão Nacional de Saúde (CNS) do paciente;

Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;

Cópia do comprovante de residência;

Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME), adequadamente preenchido (deve ser renovado SEMESTRALMENTE);

Prescrição médica devidamente preenchida (deve ser renovada SEMESTRALMENTE junto com o LME);

Prescrição médica devidamente preenchida (deve ser renovada SEMESTRALMENTE junto com o LME);

Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; assinado pelo médico e paciente.

Relatório médico com CID-10, informando:

1. Diagnóstico de IC de acordo com os critérios de Boston e Framingham

2. Classificação da IC conforme NYHA (New York Heart Association).

3. História Clínica do paciente.

4. OBS: Caso as informações acima não estejam claras em relatório médico, será solicitado o preenchimento do Formulário dos critérios de Boston e Framingham (formulário preenchido, carimbado e assinado pelo médico responsável).

Exames para abertura de processo

Exames Obrigatórios para todos os casos:

Ecocardiografia

Beta HCG (para mulheres em idade fértil)

AST/TGO

ALT/TGP

Ureia

Creatinina

Potássio Sérico

Exames complementares condicionados ao quadro clínico do paciente:

1. Pacientes com baixa e moderada probabilidade:

Dosagem sérica de BNP ou a sua porção N-terminal (NT-proBNP)

2. Pacientes com alta probabilidade:

Não é necessária Dosagem de BNP ou sua porção N-terminal (NT-proBNP) para pacientes com alta probabilidade clínica de IC.

Exames de monitoramento

Acompanhamento clínico. Periodicidade: a cada 12 meses

Exames Laboratoriais: Periodicidade: a cada 12 meses

AST/TGO

ALT/TGP

Ureia

Creatinina

Potássio Sérico

Unidades de Referência

  • Capital
  • HAN - Hospital Ana Nery
  • End: R. Saldanha Marinho, s/nº - Caixa D'agua, Salvador – BA, CEP 40320-010
  • Tel da Farmácia: 3117-1877/1863
  • Horário: 7:30h às 16:30h
  • E-mail: farmacia.renais@gmail.com
  • HGRS – Hospital Geral Roberto Santos
  • End: Rua direta do Saboeiro, s/n, Cabula, Salvador- BA, CEP 40301-110
  • Tel da Farmácia: 3103-8924
  • E-mail: transplantehgrs@gmail.com
  • Interior
  • Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Fluxo de acesso para Salvador

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

Observações

- Para pacientes em uso prévio de altas doses de IECA ou ARA II e pressão arterial preservada (acima de 100 mmHg):

Dose inicial recomendada: 49 mg/51 mg duas vezes ao dia. As doses devem ser progressivamente aumentadas a cada 2 a 4 semanas, acompanhadas de monitoramento da função renal e eletrólitos e hipotensão, até a dose alvo de 97 mg/103 mg duas vezes ao dia.

- Demais pacientes:

Dose inicial recomendada: 24mg/26 mg duas vezes ao dia. As doses devem ser progressivamente aumentadas a cada 2 a 4 semanas, acompanhadas de monitoramento da função renal e eletrólitos e hipotensão, até a dose alvo de 97 mg/103 mg duas vezes ao dia.

Estão incluídos apenas adultos maiores de 18 anos, de ambos os sexos, portadores de IC na sua apresentação crônica estável, com fração de ejeção reduzida – definida como fração de ejeção < 50%.

Data atualização: 16/06/2021