É uma doença hereditária, que causa uma alteração na hemoglobina (responsável pela coloração vermelha do sangue), fazendo com que os glóbulos vermelhos assumam formato de meia lua, sendo destruídos precocemente no sangue. A pessoa com Doença Falciforme pode apresentar anemia, crises de dor e alterações em alguns órgãos.
A pessoa com Doença Falciforme precisa de um acompanhamento multiprofissional (médico, enfermeiro, psicólogo, nutricionista e outros profissionais de saúde) de forma precoce desde o seu diagnóstico. É muito importante manter o calendário vacinal atualizado, assim como usar as medicações como ácido fólico, pen v oral e hidroxiuréia, conforme a orientação médica.
Além do teste do pezinho (realizado em recém-nascidos), existe outro exame para detectar a doença falciforme: eletroforese de hemoglobina.
Este exame é indicado para pessoas que tenham histórico familiar de Doença Falciforme ou que apresentem sintomas compatíveis com a condição, que é genética e hereditária. O exame é feito na rede SUS e pode ser marcado nas unidades de saúde do município através da apresentação da solicitação médica, cartão do SUS e documento de identificação.
O tratamento pode ser feito na rede SUS, nas Unidades Básicas de Saúde dos municípios e no Centro Estadual de Referência às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim, que oferece atendimento multiprofissional às pessoas com Doença Falciforme, incluindo atendimento com médico hematologista, cardiologista, ortopedista, neurologista, além de nutricionista, psicólogo, assistente social, assistência odontológica, fisioterapia, bem como a realização de exames e assistência farmacêutica com dispensação de alguns medicamentos relacionados ao programa de alto custo.
Endereço: Av. Centenário, 801 – Garcia, Salvador – BA, 40150-370
Informações gerais: (71) 3339 6000
Marcação de triagem: (71) 3339 6027 / 6028 ou pelo site www.hemoba.ba.gov.br
