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Dislipidemia para prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite

Dislipidemia para prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite
  • Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para Prevenção de Eventos Cardiovasculares e Pancreatite                    (Clique Aqui).
  • PCDT Resumido da Dislipidemia para Prevenção de Eventos Cardiovasculares e Pancreatite (Clique Aqui).
  • Fluxo de Acesso aos Medicamentos para Dislipidemia para Prevenção de Eventos Cardiovasculares e Pancreatite                                (Clique Aqui)
  • CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)         
  • E78.0 Hipercolesterolemia pura
    E78.1 Hipertrigliceridemia pura
    E78.2 Hiperlipidemia mista
    E78.3 Hiperquilomicronemia
    E78.4 Outras hiperlipidemias
    E78.5 Hiperlipidemia não especificada
    E78.6 Deficiências de lipoproteínas
    E78.8 Outros distúrbios do metabolismo de lipoproteínas
  • Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e de CID-10 desta patologia, favor acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)

EM ATUALIZAÇÃO

Medicamentos
  • ATORVASTATINA 10 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
  • ATORVASTATINA 20 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
  • ATORVASTATINA 40 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
  • ATORVASTATINA 80 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
  • BEZAFIBRATO 400 MG (POR COMPRIMIDO DE DESINTEGRAÇÃO LENTA) - Grupo 2
  • FENOFIBRATO 200 MG (POR CAPSULA) GRUPO 2
Documentos necessários

  • Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
  • Cópia do comprovante de residência;(em nome do paciente ou do responsável legal), se o comprovante estiver em nome de terceiros (Clique aqui)
  • Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME), adequadamente preenchido ( renovar SEMESTRALMENTE);
  • Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer as normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado.(LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 e outros);
  • Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER;(Clique Aqui) assinado pelo médico e paciente.
  • Termo de Responsabilidade para mulheres em idade fértil preenchido e assinado pela paciente.(Clique aqui
  • Formulário para acesso ao tratamento de Dislipidemia (preenchido, assinado e carimbado pelo médico do paciente(Clique aqui ) OU
  • Relatório médico com CID-10,  apresentando as informações que constam no formulário supracitado a respeito da presença dos critérios de inclusão e da ausência dos critérios de exclusão conforme o PCDT de Dislipidemia, prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite.

Exames para abertura de processo

  • Exames obrigatórios para todos os medicamentos:
  •  Dosagem de CPK (validade 3 meses)
  •  Dosagem do Tempo de Protrombina (validade 3 meses)
  •  Dosagem dos lipídios Séricos: Colesterol Total e Frações e Triglicerídeos (validade 6 meses)
  •  TSH (validade máxima de 6 (seis) meses na abertura do processo)
  •  Glicemia (validade 3 meses)
  •  ALT/TGP (validade 3 meses)
  •  AST/TGO (validade 3 meses)
  •  B-HCG (para indivíduos com potencial gestacional, excetuando-se aqueles com histórico de histerectomia ou esterilidade comprovada).
  • Para Bezafibrato e Fenofibrato, também:
  •  Creatinina sérica (validade 3 meses)

Exames de monitoramento

  • Para Estatinas e Fibratos: AST/TGO, ALT/TGP, CPK. Periodicidade: a cada 6 meses e toda vez que for alterada a dose do medicamento ou forem associados outros fármacos que aumentem o risco de toxicidade.
  • Os pacientes também deverão seguir medidas não farmacológicas concomitantes. Pacientes deverão ser avaliados quanto à adesão às medidas não farmacológicas e não controle das causas secundárias como DM descontrolada, síndrome nefrótica, insuficiência renal crônica, hipotireoidismo, etilismo e síndrome de Cushing. - Creatinofosfoquinase (CPK) 10 vezes acima da normalidade ou AST/ALT 3 vezes acima da normalidade são critérios de suspensão do tratamento.
  • Para Fibratos, ainda: Creatinina, Colesterol total, HDL-C e Triglicerídeos. Periodicidade: anualmente.
  • Os pacientes também deverão seguir medidas não farmacológicas concomitantes. Creatinofosfoquinase (CPK) 10 vezes acima da normalidade ou AST/ALT 3 vezes acima da normalidade são critérios de suspensão do tratamento.

Unidades de Referência

  • Capital e Região Metropolitana
  • CEDEBA- Centro de Diabetes e Endocrinologia do Estado da Bahia
  • End: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto, Salvador/BA
  • Tel: da Farmácia: 3103-6039 / 6040
  • Horário: 8h às 17h
  • E-mail: cedeba.farmacia@saude.ba.gov.br
  • CREASI - Centro de Referência Estadual de Atenção à Saúde do Idoso
  • End: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto. Salvador/ Bahia, 41820-000.
  • Tel: da Farmácia: 3354-3270-5739/5733 Horário: 7h às 17h
  • E-mail: creasi.farmacia@saude.ba.gov.br
  • CIMEB – Centro de Infusões e Medicamentos Especializados da Bahia
  • Parque Solar Boa vista
  • End: Av. Laurindo Régis, s/nº - Engenho Velho de Brotas, Salvador - BA, CEP 40240-250
  • Tel: da Farmácia: 3116-4935/31171645
  • Horário: 8h às 18h
  • E-mail:cimeb@saude.ba.gov.br
  • HAN - Hospital Ana Nery
  • End: R. Saldanha Marinho, s/nº - Caixa D'agua, Salvador – BA, 40320-010
  • Tel: da Farmácia: 3117-1877/1863
  • Horário: 7:30h às 16:30h
  • E-mail: farmacia.renais@gmail.com
  • Interior
  • Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Fluxo de acesso para Salvador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

Observações

  • Outros exames ou informações clínicas dos pacientes poderão ser solicitados pelo avaliador.
  • A Unidade deverá solicitar o B-HCG no ato da 1ª dispensação e orientar a paciente sobre os riscos do medicamento para a gestante.
  • Data da Atualização: 19/02/2026