Hiperplasia Adrenal Congênita
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas na Hiperplasia Adrenal Congênita (clique aqui)
Fluxo de Acesso aos Medicamentos para Hiperplasia Adrenal Congênita (Clique Aqui)
CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)
E25.0 Transtornos adrenogenitais congênitos associados a deficiência enzimática
Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e CID-10 desta patologia, acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)
Medicamentos
- CIPROTERONA 50 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1B
- FLUDROCORTISONA 0,1 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
Documentos necessários
- Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
- Cópia do comprovante de residência;(em nome do paciente ou do responsável pelo paciente), caso o comprovante esteja em nome de Terceiros, preencher o formulário. (Clique Aqui)
- Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado LME, (Clique Aqui) adequadamente preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente (renovar SEMESTRALMENTE);
- Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer as normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado.(LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 e outros).
- Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; (Clique Aqui) preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente.
- Formulário de Acesso aos Medicamentos para Hiperplasia Adrenal Congênita. (Clique Aqui)
- Relatório médico com CID-10, informando os seguintes dados: 1. História clínica do paciente, 2. Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Hiperplasia Adrenal Congênita.
Exames para abertura de processo
- Exames obrigatórios:
- Dosagem de 17-OH -progesterona, sódio e potássio séricos; ou,Dosagem de 17-OH -progesterona, renina plasmática e aldosterona.
- Exames complementares condicionados à situação clínica do paciente, conforme PCDT:
- Teste de estímulo com 250 mg de ACTH, com dosagem de 17-OH-progesterona.
Exames de monitoramento
Sódio e potássio séricos e renina plasmática. Periodicidade: a cada 3 meses até o primeiro ano de vida e, em crianças com tratamento adequado, a cada 4-6 meses após esse período
Unidades de Referência
- Capital e Região Metropolitana
- CEDEBA - Centro de Diabetes e Endocrinologia do Estado da BahiaEnd: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto. Salvador/BA.
- Tel: da farmácia: 3103-6039/6040
- Horário: 8h às 18h
- E-mail: cedeba.farmacia@saude.ba.gov.br
- Interior
- Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)
Fluxo de acesso para Salvador

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

Observações
Pacientes com HAC devem ser avaliados periodicamente em relação à eficácia do tratamento e ao desenvolvimento de toxicidade aguda ou crônica. Recomenda-se o atendimento em Centro de Referência por facilitar o tratamento, o ajuste das doses e o controle de efeitos adversos.
Data atualização: 10/02/2026