Uveítes não-infecciosas

• ADALIMUMABE 40 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) (BIOSSIMILAR A) - Grupo 1A
• AZATIOPRINA 50 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
• CICLOSPORINA 100 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
• CICLOSPORINA 100 MG/ML SOLUCAO ORAL (POR FRASCO DE 50 ML) - Grupo 2
• CICLOSPORINA 25 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
• CICLOSPORINA 50 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2

• Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
• Cópia do comprovante de Residência;(em nome do paciente ou responsável), se o comprovante estiver em nome de Terceiros, preencher Formulário (Clique Aqui)
• Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado LME,(Clique Aqui) adequadamente preenchido, assinado e carimbado pelo médico (renovar SEMESTRALMENTE);
• Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer às normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado. (LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011e outros);
• Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER;(Clique Aqui) devidamente preenchido, assinado pelo médico e paciente.
• Relatório médico com CID-10, informando os seguintes dados: 1. História clínica do paciente; 2. Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Uveítes não Infecciosas. 
• * Para Tratamento com Adalimumabe:  Pacientes devem ser maiores de 18 anos de idade com diagnóstico confirmado de Uveíte não infecciosa,  também deve estar descrito em relatório: Tratamento com imunossupressor prévio, não corticoide, descontinuado por falta de efetividade, intolerância ou toxicidade; ou Contraindicação aos imunossupressores não corticoides e não biológicos ou Doença de Behçet com uveíte posterior bilateral ativa com alto risco de cegueira ou associada com doença sistêmica em atividade.

• Exames obrigatórios para todos os medicamentos:
•  Exame oftalmológico completo, com medida da acuidade visual, avaliação dos reflexos pupilares, biomicroscopia de segmento anterior, tonometria e fundoscopia direta e indireta.
•  Angiografia Fluoresceínica (retinografia fluorescente binocular),
•  Ecografia ocular (ultrassonografia de globo ocular / órbita (monocular))
•  PCR (proteína C reativa) (validade 3 meses)
•  VHS (velocidade de hemossedimentação) (validade 3 meses)
• Para Azatioprina, Também:
•  Hemograma, plaquetas, (validade 3 meses)
•  AST/TGO (validade 3 meses)
•  ALT/TGP (validade 3 meses)
• Para Ciclosporina, também:
•  Hemograma, (validade 3 meses)
•  Creatinina, (validade 3 meses)
•  Ureia, (validade 3 meses)
•  Sódio, (validade 3 meses)
•  Potássio, (validade 3 meses)
•  Ácido Úrico, (validade 3 meses)
•  Colesterol Total e Frações, (validade 3 meses)
•  Triglicerídeos, (validade 3 meses)
•  AST/TGO (validade 3 meses)
•  ALT/TGP (validade 3 meses)
• Para Adalimumabe, também:
•  AST/TGO (validade 3 meses)
•  ALT/TGP (validade 3 meses)
•  Hemograma, (validade 3 meses)
•  PPD ou IGRA( em caso de TB ativa ou necessidade de tratamento da ILTB, encaminhar laudo da equipe de saúde assistente informando sobre o tratamento, de acordo com o manual de recomendações para o controle da Tuberculose no Brasil, e prazo para início do MMCD biológico ou MMCDsae.
•  Laudo do Rx do tórax (validade 12 meses)
• Exames condicionados à situação clínica do paciente, conforme PCDT:
•  Tipagem de imunocomplexos, como o HLA-B27, punção lombar e exames de imagem, como tomografia computadorizada, radiografia, ressonância nuclear magnética e cintilografia. (Validade indeterminada)

• Para Ciclosporina: creatinina e ureia séricos. Periodicidade: a cada duas semanas nos primeiros três meses de uso e, após, mensalmente.
• Sódio, potássio, ácido úrico, triglicerídeos, colesterol total, colesterol HDL e transaminases/aminotransferases hepáticas. Periodicidade: trimestralmente.
• Para Azatioprina: hemograma com contagem de plaquetas e controle das transaminases/aminotransferases hepáticas. Periodicidade: trimestralmente.
• Para adalimumabe: hemograma e controle de transaminases/aminotransferases. Periodicidade: um a três meses após o início do tratamento.

• Capital e Região Metropolitana
• CIMEB - Centro de Infusões e Medicamentos Especializados da Bahia
• Parque Solar Boa vista
• End: Av. Laurindo Régis , s/nº - Engenho Velho de Brotas, Salvador - BA, CEP 40250-240
• Tel: da Farmácia: 3116-4935/31171645
• Horário: 7h às 18h
• E-mail:cimeb@saude.ba.gov.br
• Interior
• Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Recomenda-se que o tratamento da uveíte seja realizado em serviços especializados, para fins de diagnóstico e de seguimento adequados, e que contemplem equipes multiprofissionais para acompanhamento dos pacientes e de suas famílias. Como o controle da doença exige familiaridade com manifestações clínicas próprias, o médico responsável pelo tratamento deve ter experiência e treinamento em Uveítes.

Data da Atualização: 21/01/2026

• DECLARAÇÃO DE RESIDÊNCIA DE TERCEIRO (58 KB)
• lme-eletronico_Jul2023 (1 MB)
• PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS - UVEÍTES NÃO-INFECCIOSAS (413 KB)
• PCDT_Resumido_Uvetes-no-Infecciosas (251 KB)
• TERMO DE ESCLARECIMENTO E RESPONSABILIDADE - UVEÍTES NÃO-INFECCIOSAS (283 KB)
• FLUXO DE ACESSO - UVEÍTES NÃO INFECCIOSAS (528 KB)