Acromegalia

• CABERGOLINA 0,5 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A
• LANREOTIDA 120 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) - Grupo 1A
• LANREOTIDA 60 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) - Grupo 1A
• LANREOTIDA 90 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) - Grupo 1A
• OCTREOTIDA LAR 10 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA) - Grupo 1B
• OCTREOTIDA LAR 20 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA) - Grupo 1A
• OCTREOTIDA LAR 30 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA) - Grupo 1A

• Cópia do Cartão Nacional de Saúde (CNS) do paciente;
• Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
• Cópia do comprovante de residência; (em nome do paciente ou responsável legal pelo paciente), se o comprovante estiver em nome de terceiros preencher Formulário. (Clique Aqui)
• Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME), adequadamente preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente (renovar SEMESTRALMENTE);(Clique aqui)
• Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer as normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado. (LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 e outros).
• Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente.       (Clique Aqui)
• Formulário de acesso aos Medicamentos para Acromegalia, preenchido e assinado e carimbado pelo médico do paciente. (Clique Aqui) OU
• Relatório do Endocrinologista com CID-10, informando: 1. Critérios de Inclusão apresentados pelo paciente. 2.Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Acromegalia.

• Exames obrigatórios:
• Glicose de jejum (Validade 3 meses)
• Cópia de exame de dosagem de IGF 1 (fator de crescimento tipo insulina 1); (Validade 6 meses)
• Dosagem de hormônio de crescimento (GH) após sobrecarga de glicose ou basal (sem sobrecarga de glicose para paciente diabético); (Validade 6 meses)
• Ressonância magnética (RM) de Hipófise. Pacientes com contraindicação a esse exame devem realizar tomografia computadorizada (TC) de Hipófise.(Validade 12 meses)
• Exames condicionados à situação clínica do paciente (não são obrigatórios, mas podem ser solicitados pelo avaliador):
• Dosagem dos Níveis Séricos dos seguintes hormônios: Cortisol, TSH, T4 livre, Prolactina, LH, FSH e Testosterona total (em homens). (Validade 6 meses)
• Cópia do laudo de Tomografia Computadorizada de tórax ou de abdômen (Validade 12 meses)
• Colonoscopia (Validade 12 meses)
• Ecografia de tireoide (Validade 12 meses)
• Ecocardiografia (Validade 12 meses)
• TC de tórax e de abdômen (Validade 12 meses)
• Exame oftalmológico com realização de campimetria visual (Validade 12 meses)

• Dosagens séricas de IGF-1 e GH após sobrecarga de glicose Periodicidade: a cada 12 meses
• RM de Hipófise Periodicidade: a cada 6 a 12 meses depois do procedimento, depois disso, quando houver sinais clínicos ou laboratoriais de recorrência.
• No caso de diabéticos, devem ser realizadas;
• Dosagens de IGF-1 e GH basal sem sobrecarga de glicose. Periodicidade: Trimestralmente no primeiro ano e, após, anualmente.

Capital

• CEDEBA- Centro de Diabetes e Endocrinologia do Estado da Bahia
• End: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto. Salvador/Ba.
• Tel: da Farmácia: 3270-5701
• Horário: 8h às 18h
• E-mail: cedeba.farmacia@saude.ba.gov.br
• Interior
• Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Pacientes com acromegalia devem ser avaliados periodicamente em relação à eficácia do tratamento e ao desenvolvimento de toxicidade aguda ou crônica em serviços especializados de neurocirurgia com endocrinologia ou neuroendocrinologia. A existência de centro de referência facilita a avaliação diagnóstica, o tratamento, o ajuste de doses conforme necessário e o controle de efeitos adversos.

OCTREOTIDA 0,1 MG/ML INJETÁVEL deve ser utilizada somente para testar a tolerabilidade do paciente aos análogos da Somatostatina. Para isso, utiliza-se uma injeção de 100 mcg por via subcutânea.

Data Atualização: 29/02/2024

• GUIA DE ORIENTAÇÃO AO PACIENTE - ACROMEGALIA (61 KB)
• Declaração Autorizadora para Dispensação (86 KB)
• Formulário para Solicitação Inicial de Medicamento - Acromegalia (135 KB)
• CHECK-LIST de CONTINUAÇÃO para ACROMEGALIA (306 KB)
• PCDT Resumido de Acromegalia (202 KB)
• Fluxo de Acesso- Acromegalia (103 KB)
• lme-eletronico_Jul2023 (1 MB)
• DECLARAÇÃO DE RESIDÊNCIA DE TERCEIRO (58 KB)
• Termo de Esclarecimento e Responsabilidade (TER) ACROMEGALIA (423 KB)
• PCDT de Acromegalia (660 KB)