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Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos (clique aqui)

Fluxo de Acesso aos Medicamentos para Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos (Clique Aqui)

CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)

Z94.4 – Fígado transplantado
T86.4 – Falência ou rejeição de transplante de fígado

Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e de CID-10 desta patologia, favor acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)

 

 

Medicamentos
  • AZATIOPRINA 50 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
  • CICLOSPORINA 100 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
  • CICLOSPORINA 100 MG/ML SOLUCAO ORAL (POR FRASCO DE 50 ML) - Grupo 2
  • CICLOSPORINA 25 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
  • CICLOSPORINA 50 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
  • EVEROLIMO 0,5 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A
  • EVEROLIMO 1 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A
  • MICOFENOLATO DE MOFETILA 500 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A
  • MICOFENOLATO DE SODIO 180 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A
  • MICOFENOLATO DE SODIO 360 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A
  • SIROLIMO 1 MG (POR DRAGEA) - Grupo 1A
  • SIROLIMO 2 MG (POR DRAGEA) - Grupo 1A
  • TACROLIMO 1 MG (POR CAPSULA) - Grupo 1A
  • TACROLIMO 5 MG (POR CAPSULA) - Grupo 1A
Documentos necessários

  • Cópia do Cartão Nacional de Saúde (CNS) do paciente;
  • Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
  • Cópia do comprovante de residência; (em nome do paciente ou responsável pelo paciente).
  • Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado LME, (Clique Aqui) preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente (renovar SEMESTRALMENTE);
  • Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer as normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado.(LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 e outros).
  • Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; (Clique Aqui) preenchido, assinado e carimbado pelo pelo médico e assinado pelo paciente paciente.
  • Relatório médico com CID-10, informando os seguintes dados: 1. História clínica do paciente e Data do transplante. 2. Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos.

Exames para abertura de processo

  • Para todos os medicamentos:
  • Biópsia (nos casos de rejeição aguda) (validade indeterminada)
  • Hemograma (validade 3 meses)
  • Para Azatioprina, ainda
  • AST/TGO, (validade 3 meses)
  • ALT/TGP, (validade 3 meses)
  • Fosfatase alcalina (validade 3 meses)
  • Bilirrubinas (validade 3 meses)
  • Para Ciclosporina ou Tacrolimo, ainda
  • Glicemia de jejum, (validade 3 meses)
  • Creatinina, (validade 3 meses)
  • Colesterol total, (validade 3 meses)
  • Triglicerídeos, (validade 3 meses)
  • Eletrólitos (Na, K), (validade 3 meses)
  • AST/TGO, (validade 3 meses)
  • ALT/TGP, (validade 3 meses)
  • Fosfatase alcalina, (validade 3 meses)
  • Bilirrubinas (validade 3 meses)
  • Para Everolimo, ainda
  • Colesterol total, (validade 3 meses)
  • Triglicerídeos, (validade 3 meses)
  • Eletrólitos (Na, K) (validade 3 meses)

Exames de monitoramento

  • Para todos os medicamentos
  • Hemograma, Glicemia, Colesterol total, Triglicerídeos, Creatinina e Proteinúria
  • Periodicidade: A critério médico
  • Para Azatioprina e Micofenolato, ainda:
  • Plaquetas. Periodicidade: Após início do tratamento e a cada aumento de dose
  • TGO e TP. Periodicidade: A critério médico
  • Para Ciclosporina, ainda:
  • Nível Sérico de Ciclosporina, Potássio e Creatinina. Periodicidade: A critério médico
  • Para Tacrolimo, ainda:
  • Nível Sérico de Tacrolimo, Glicose e Creatinina. Periodicidade: A critério médico
  • Para Sirolimo ou Everolimo, ainda:
  • Proteinúria e Creatinina. Periodicidade: A critério médico

Unidades de Referência

Capital

Cimeb - Centro de Infusões e Medicamentos Especializados da Bahia

Parque Solar Boa vista

End: Rua Laurindo Régis , s/nº - Engenho Velho de Brotas, Salvador - BA, CEP 40250-240

Tel da farmácia: 3116-4935/31171645

Horário: 7h às 18h

E-mail:cimeb@saude.ba.gov.br

 

Interior

Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Fluxo de acesso para Salvador

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

Observações

Paciente deverá ser atendido em serviço especializado integrante do sistema Nacional de Transplantes.

Pacientes oriundos de outras unidades precisam apresentar: LME; Prescrição; Relatório médico (com informações dos últimos medicamentos que fez uso e sobre a situação clínica).

Pacientes de outros estados solicitaremos informações para Central de transplantes se já houve encerramento da APAC ( no estado onde foi iniciado o tratamento).

Fluxo do Ganciclovir 250 mg(cápsulas) para pacientes Transplantados.

Pacientes Trasplantados em uso de Ganciclovir, serão atendidos pelo CEAF mediante um relatório médico detalhado, (informando que o paciente apresenta o Citomegalovirus), datado, assinado e carimbado pelo médico.

Prescrição médica com dosagem e posologia, datada, assinada e carimbada pelo médico.

O CEAF disponibilizará o Ganciclovir 250 mg cápsulas

O fluxo será o seguinte

O paciente comparece ao CIMEB para cadastramento da solicitação do medicamento.

CIMEB encaminha a solicitação do paciente por e-mail para avaliação da COAFE

Se deferido, a COAF informa o deferimento ao CIMEB e encaminha o pedido para aquisição do medicamento ao setor de compras da DASF.

O paciente recebe o medicamento no CIMEB.

Data da Atualização: 24/10/2023